평가/정책 연구

1. 연구 소개

 - 의·한 협진 의료인 대상 만족도 요구도 조사연구는 의·한 협진 4단계 시범사업에 참여한 의료인들의 협진 관련 진료 경험을 바탕으로 시범사업에 대한 만족도와 요구에 대한 목소리를 듣는 조사입니다.

 - 협진 수준에 대한 평가, 진료 경험에서 확인된 진단, 치료의 효율성과 환자의 편익, 소속 기관의 편익 등의 다면적 항목에 대한 조사를 통해 시범사업의 질을 결정하는 중요한 요소입니다.

 - 본 연구는 시범사업의 평가를 위해서 연례로 수행합니다. 

2. 연구 대상

 - 4단계 시범사업 기관 중 선정된 기관에서 기관 간, 기관 내 협진 병원들에서 협진 진료에 주도적으로 참여한 경험이 있는(예, 센터장) 의과, 한의과의 의료인분들께 요청드립니다.

3. 연구 방법

 - 연구에 동의하신 후 의·한 협진·모니터링센터에서 개발한 조사지를 작성하시면 의·한 협진모니터링 센터에서 분석하여 연구합니다. 이 때 조사지에는 작성자의 성함이 들어가지 않습니다. 

4. 연구 윤리와 안전

 - 본 연구는 기관생명윤리위원회(IRB)의 승인을 받아 진행됩니다.

 - 본 연구는 조사 연구로, 연구대상자에게 위험성은 없을 것으로 판단됩니다.

 - 연구대상자로부터 얻어진 정보와 자료는 신원을 직접적으로 파악할 수 없도록 신뢰할 수 있는 방법으로 보호하여 사용합니다. 

 - 연구 중 수집/취득된 자료의 원본은 3년간 보관 후 폐기합니다.