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센터소개

연혁

센터소개

연혁

센터 연혁

2016 ~ 2026
  • 2025. 06 ~

    의 · 한 협진 5단계 시범사업 연구 수행 중

  • 2022. 04

    의 · 한 협진 4단계 시범사업 연구 수행

  • 2019. 10

    의 · 한 협진 3단계 시범사업 연구 수행

  • 2017. 11

    의 · 한 협진 2단계 시범사업 연구 수행

  • 2016. 07

    의 · 한 협진 1단계 시범사업 연구 수행

2015
  • 12

    의 · 한 모니터링센터 개소식

  • 07

    양산부산대학병원 한의약임상연구센터 319호로 이전

  • 06

    의 · 한 협진 모니터링센터 설립

  • 05

    의 · 한 협진 모니터링센터 운영지원 사업 수행기관 선정

관련 사업 실적 연혁

2025
접기
  • 5단계 의·한 협진 시범사업 참여 기관(104개 기관) 연구 체계 구축 및 임상 연구, 시범사업 평가연구,
    제도화 연구, 모니터링센터 운영

  • 5단계 의·한 협진 시범사업 전향적 임상 연구(만성 요통, 원발성 두통, 족저근막염, 암관련증상)
    연구계획서 개발, IRB 승인, 환자 모집 연구 수행(개시)

  • 5단계 의·한 협진 시범사업 융합 치료기술 후향적 증례 연구 수행 및 보고

  • 2025년 개발 완료 한의표준임상진료지침 협진 근거 추출, 체계적 문헌고찰 수행 및 데이터베이스 구축

  • 5단계 2025년 환자 대상 의·한 협진 만족도, 요구도, 수가 타당성 연구 수행

  • 5단계 2025년 의료인 대상 의·한 협진 만족도, 요구도 수가 타당성 연구 수행

  • 5단계 2025년 의·한 협진 시범사업 환자 대상 양약 한약 병용 투여 모니터링 조사연구 수행

  • 5단계 2025년 의·한 협진 표준임상경로 조사연구 수행

  • 5단계 2025년 의·한 협진 빅데이터(참여기관-비참여 기관 비교분석) 분석 연구

  • 의·한 협진 본 사업 제도화 지원연구

  • 의·한 협진 의료 이용 모니터링 및 재정 추계 연구

  • 5단계 2025년 의·한 협진 연구설명회 및 심포지엄

2024
접기
  • 4단계 의 · 한 협진 시범사업 참여 기관(75개 기관) 연구 체계 구축 및 임상 연구, 시범사업 평가연구, 모니터링센터 운영

  • 4단계 의·한 협진 시범사업 전향적 임상 연구(슬통, 견비통, 두통, 골절) 환자 등록 및 연구 수행(슬통, 견비통 데이터 수립 및 분석 완료)

  • 4단계 의·한 협진 시범사업 융합 치료기술 후향적 증례 연구 수행 및 보고

  • 2024년 개발 완료 한의표준임상진료지침 협진 근거 추출 및 체계적 문헌고찰 수행 및 데이터베이스 구축

  • 4단계 2024년 환자 대상 의·한 협진 만족도, 요구도 조사

  • 4단계 2024년 의료인 대상 의·한 협진 만족도, 요구도 조사

  • 4단계 2024년 의·한 협진 시범사업 환자 대상 양약 한약 병용 투여 모니터링 조사연구 보고

  • 4단계 2024년 의·한 협진 표준임상경로 조사연구 보고

  • 4단계 2024년 의·한 협진 치료기술 발굴 연구 수행 및 결과 분석

  • 4단계 2024년 의·한 협진 연구설명회 및 심포지엄

관련 사업 실적 더보기
2023
접기
  • 4단계 의 · 한 협진 시범사업 참여 기관(75개 기관) 연구 체계 구축 및 임상 연구, 시범사업 평가연구 모니터링센터 운영

  • 4단계 의·한 협진 시범사업 전향적 임상 연구(얼굴마비, 뇌졸중, 슬통, 견비통) 환자 등록(얼굴마비, 뇌졸중 환자 등록 완료) 및 연구 수행(슬통, 견비통 모집 지속)

  • 4단계 의·한 협진 시범사업 융합 치료기술 후향적 증례 연구 수행 및 보고

  • 2023년 개발 완료 한의표준임상진료지침 협진 근거 추출 및 체계적 문헌고찰 수행 및 데이터베이스 구축

  • 4단계 2023년 의·한 협진 시범사업 참여 기관 조사 연구 보고

  • 4단계 2023년 환자 대상 의·한 협진 만족도, 요구도 조사

  • 4단계 2023년 의료인 대상 의·한 협진 만족도, 요구도 조사

  • 4단계 2023년 의·한 협진 시범사업 환자 대상 양약 한약 병용 투여 모니터링 조사연구 보고

  • 4단계 2023년 의·한 협진 연구설명회 및 심포지엄

2022
접기
  • 4단계 의·한 협진 시범사업 참여 기관(75개 기관) 연구 체계 구축 및 임상 연구, 시범사업 평가연구 모니터링센터 운영

  • 4단계 의·한 협진 시범사업 전향적 임상 연구(얼굴마비, 뇌졸중(3단계 연속), 슬통, 견비통(4단계 신규)) 연구계획서 개발, IRB 승인, 환자 모집 연구 수행(개시)

  • 4단계 의·한 협진 시범사업 후향적 융합 치료기술 발굴 연구 보고

  • 2022년 기준 의·한 협진 치료 기술 대상 체계적 문헌고찰 연구 수행 및 데이터베이스 구축

  • 4단계 2022년 의·한 협진 시범사업 참여 기관 조사 연구 보고

  • 4단계 2022년 환자 대상 의·한 협진 만족도, 요구도 조사

  • 4단계 2022년 의료인 대상 의·한 협진 만족도, 요구도 조사

  • 4단계 2022년 의·한 협진 시범사업 환자 대상 양약 한약 병용 투여 모니터링 조사연구 보고

2021
접기
  • 3단계 의·한 협진 시범사업 전향적 임상 연구(요통, 얼굴마비, 뇌졸중, 경추통) 수행 완료 및 분석 보고

  • 3단계 의·한 협진 시범사업 후향적 임상 연구 수행 완료 및 분석 보고

  • 3단계 2021년 의·한 협진 시범사업 참여기관 대상 표준임상경로(CP) 조사연구 수행 및 결과 보고

  • 3단계 2021년 의·한 협진 시범사업 참여기관 조사 연구 수행 및 결과 보고

  • 3단계 2021년 환자 대상 의·한 협진 만족도, 요구도 조사

  • 3단계 2021년 의료인 대상 의·한 협진 만족도, 요구도 조사

  • 2021년 개발 완료 한의표준임상진료지침 협진 관련 권고문 추출 데이터 수립

2020
접기
  • 3단계 의·한 협진 시범사업 전향적 임상 연구(요통, 얼굴마비, 뇌졸중, 경추통) 수행 및 환자 등록 개시

  • 3단계 의·한 협진 시범사업 후향적 임상 연구 계획서 개발 및 IRB 승인 연구 수행(질환군 별 의료기관 EMR 데이터 취합)

  • 3단계 2020년 의·한 협진 시범사업 참여기관 대상 표준임상경로(CP) 질 평가연구 및 CP 적용 대상 후향적 조사 연구 보고

  • 3단계 2020년 의·한 협진 시범사업 환자 대상 양약 한약 병용 투여 모니터링 조사연구 보고

  • 3단계 2020년 의·한 협진 시범사업 기관 조사연구 보고

  • 3단계 2020년 환자 대상 의·한 협진 만족도, 요구도 조사

  • 3단계 2020년 의료인 대상 의·한 협진 만족도, 요구도 조사

  • 2020년 개발 완료 한의표준임상진료지침 협진 관련 권고문 추출 데이터 수립

2019
접기
  • 2단계 전향적 관찰연구(요통, 뇌졸중, 얼굴마비, 경도인지장애) 환자 모집 연구 수행 및 결과 분석 보고

  • 2단계 후향적 임상연구 수행 및 결과 분석 보고

  • 2단계 의·한 협진 시범사업 경진대회(증례 연구 및 우수사례)

  • 3단계 의·한 협진 시범사업 참여 기관(70개 기관) 연구 체계 구축 및 임상 연구 및 시범사업 평가연구 모니터링센터 운영

  • 3단계 의·한 협진 시범사업 참여 의료기관 지원을 위한 협진 표준임상경로(CP) 개발 제공 및 교육 수행

  • 3단계 의·한 협진 시범사업 임상연구 모형 개발 IRB 승인(임상 효과 및 기관 등급별 차등 효과 연구)

  • 3단계 2019년 의·한 협진 시범사업 기관 조사연구 보고

  • 3단계 2019년 환자 대상 의·한 협진 만족도, 요구도 조사

  • 3단계 2019년 의료인 대상 의·한 협진 만족도, 요구도 조사

  • 1단계(2015-2019) 의·한 협진 모니터링센터 연구 최종 보고

2018
접기
  • 2단계 의·한 협진 시범사업 참여 기관(45개 기관) 연구 체계 구축 및 임상 연구 및 시범사업 평가연구 모니터링센터 운영

  • 2단계 전향적 관찰연구 4개 질환(요통, 얼굴마비, 뇌졸중, 치매) 임상연구 전체 기관 IRB 승인, e-CRF 구축, 연구 개시

  • 2단계 전향적 관찰연구 프로토콜 SCI 논문 발표(요통, 경도인지장애)

  • 2단계 후향적 관찰연구 CRF 개발 및 IRB 승인, CRIS 등록

  • 2단계 2018년 의·한 협진 시범사업 기관 조사연구 보고

  • 2단계 2018년 환자 대상 의·한 협진 만족도, 요구도 조사

  • 2단계 2018년 의료인 대상 의·한 협진 만족도, 요구도 조사

  • 2018년 기준 의·한 협진 치료기술 대상 체계적 문헌 고찰 연구 수행 및 프로토콜 논문 SCI 출간

  • 추나요법의 근거창출 임상연구 병행 경제성평가

  • 안면신경마비에 대한 한의진료지침 임상연구 병행 경제성평가 연구

  • 암 환자 한의임상진료지침 치료기술에 대한 임상연구 병행 경제성평가 연구

  • 암 환자의 식욕부진에 대한 육군자탕 임상연구 병행 경제성평가 연구

  • 수술 후 증후군 한의진료지침 치료기술의 임상연구 병행 경제성평가

2017
접기
  • 1단계 의·한 협진 시범사업 참여 기관(75개 기관) 연구 체계 구축 및 임상 연구 및 시범사업 평가연구 모니터링센터 운영

  • 1단계 시범사업 협진 환자 전향적 등록 연구 분석 보고

  • 1단계 시범사업 협진 환자 후향적 심평원 데이터 분석 보고

  • 1단계 2017년 환자 대상 의·한 협진 만족도, 요구도 조사

  • 1단계 2017년 의료인 대상 의·한 협진 만족도, 요구도 조사

  • 2단계 의·한 협진 수가 개발 연구

  • 2단계 시범사업 재정 추계 연구

  • 2단계 의·한 협진 시범사업 전향적 임상연구 계획 수립

  • 2단계 의·한 협진 표준 매뉴얼 개발

  • 2단계 의·한 협진 시범사업 연구설명회 및 심포지엄(2회)

  • 알레르기 비염 치료기술의 임상연구 병행 경제성 평가 연구

  • 교통사고상해증후군의 한의진료지침 임상연구 병행 경제성평가 연구

2016
접기
  • 의·한 협진 시범사업 참여 기관 연구 체계 구축 및 임상 연구 및 시범사업 평가연구 모니터링센터 운영

  • 의·한 협진 모니터링센터 홈페이지 구축

  • 1단계 의·한 협진 시범사업 재정 추계

  • 1단계 의·한 협진 시범사업 환자등록 연구 프로토콜 개발

  • 1단계 의·한 협진 임상 연구 12개 의료기관 IRB 승인 및 CRIS 등록, e-CRF(질병관리본부) 개발

  • 1단계 의·한 협진 후향적 임상 연구 수행

  • 1단계 의·한 협진 의료기관 현황 조사 연구

  • 의·한 협진 심평원 빅 데이터 분석 지원 시스템 운영

  • 국제 경제성평가 학회(ISPOR) 협진(보완대체의학) 심포지엄

2015
접기
  • 보건의료 빅데이터 분석 시스템 구축

  • 다학제 연구 자문단 구성 완료

  • 의·한 협진 (13개 병원) 연구 네트워크 구축

  • 의·한 협진 연구 대상 질환 SOP 개발

  • 예비연구계획서 개발

  • 한 양방(의·한) 협진 행위 정의를 위한 질적 연구

  • 심평원 빅 데이터 대상 의·한 협진 연구 수행 우선 질환 분석

관련 사이트