평가/정책 연구

1. 의약품 정보 관리체계(DUR, Drug Utilization Review) 이란?

 - “표준진료지침(CP, Critical Pathway)”이란, “임상진료지침(Clinical Practice Guideline)”을 바탕으로 의료기관이 적절한 진료를 행할 수 있도록 진료의 순서, 치료 시점과 진료행위 등을 미리 정해둔 것을 말합니다.

2. 연구 목적

 - 2024년 의·한 협진 시범사업 기관에서 시행하는 의약품 부작용 모니터링 체계의 조사와 의·한 협진에서 발생하는 양약 한약의 병용 투여의 부작용 사례들을 조사하는 의약품 정보 관리체계(DUR , Drug Utilization Review) 모니터링 연구입니다.

 - 양약 한약 병용투여의 현황 조사와 협진 의료기관에서 발생한 부작용 사례 중 시범사업 대상 환자의 한약 양약 병용투여의 사례들에 대한 연관성을 분석합니다.

3. 연구 방법

 - 연구 대상: 2024년 의·한 협진 4단계 시범사업 참여기관들에서 발생하는 약물 부작용 보고 사례들을 확인하여 발생 사례가 양약, 한약 병용투여에 해당하는 경우는 모니터링 센터로 정보를 제공하도록 하여 증례에 대한 데이터를 구축합니다.

 - 연구 방법: 약물 부작용이 보고된 환자들 중 양약 한약(보험약, 비급여 한약 포함) 병용 투여가 확인된 환자들의 빈도를 수집하여 데이터베이스화합니다.

 - 분석 방법: 본 연구에서 수립된 데이터는 조사 결과에 대한 정량적 수치를 제시하며, 향후 DUR 관련 한약 양약 병용투여의 CDM 연구 모형 개발, 모니터링, 정보 생성 및 관리 체계 개발 등의 목적으로 탐색적 분석을 수행합니다.